学术活动

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  • 同济-科思创杰出学者讲座:Development of iron-rich cements from steel slags: understanding the ferrite clinker phase

    2024-04-29

    中国以及全球的基础建设均依赖于水泥和钢铁两大关键材料。水泥生产过程中的资源、能源及碳排放密集性突显了其对生态可持续转型的迫切需求。中国年产钢材约1亿吨,同时会产生约1.5亿吨钢铁副产品,如何对这些固废进行有效的管理及利用对提高资源利用效率和避免因其填埋而导致的生态环境的破坏显得尤为重要。现在仅有80%的钢渣得到了有效的利用,且大多用于充当骨料这类低值产品。钢渣的化学组成和矿物组成的多样性导致其对材料性质的影响具有不具可预测性。 中国的水泥行业年二氧化碳排量放超过1亿吨,原材料消耗超过2亿吨。钢渣中含有生产水泥熟料所需的关键元素(如钙、硅、铝等),并且含有较高比例的铁(Fe)及其他微量元素(如Mn、Ti、Mg、Cr、Zn等),因此有望替代自然原材料。此外,钢渣的加入提高了水泥中铁铝酸钙相(Ca2Fe2-xAlxO5,0 < x < 1.4)的含量,而对于铁铝酸钙相在水泥生产过程中及使用后期的化学反应的研究仍然有限。本次讲座旨在探讨如何提升钢渣的利用率以及提高其在可持续水泥熟料中的利用。

  • 同济-科思创杰出学者讲座:有机分子电催化转化

    2024-04-28

    有机电催化转化,是利用电催化的手段,通过催化剂与有机分子(包括气体小分子)之间的电子相互作用,降低反应活化能,从而加快有机物转化反应的过程。因为与传统有机反应相比具有高效绿色的优点,近几年来有机电催化转化在能源,环境,医药,化工等领域有着重要发展。我们课题组近期在有机电催化转化方向开展了部分工作,主要集中在“气体小分子耦合的有机电催化合成”、“亲核有机小分子的电催化氧化”及“生物质平台衍生物的转化升级”等几个方面。研究工作首次在常温常压条件下利用电催化技术将惰性分子耦合转化为有机分子;揭示了亲核有机分子在镍基催化剂上的反应机理, 提出了有机分子电催化转化中的非电化学过程,解析了有机分子电催化转化过程中的反应路径并用以设计高附加值目标分子;设计了系列高性能电催化剂,实现了生物质的高效绿色转化。这些工作对于进一步扩展有机电催化反应底物,明确催化机理,实现有机物可控精准合成等具有重要的指导意义。

  • 同济-科思创青年学者讲座:Structural evolution and mechanistic study of energy materials by Synchrotron X-ray Absorption Spectroscopy

    2024-04-18

    Developing more advanced in situ or in operando characteristic techniques for gauging the kinetic and dynamic evolution of electronic structure, phase, interfacial phenomena, strain and morphology as well as catalytic reaction mechanisms of energy materials under the operation of electrochemical reaction or synthesis conditions is crucial and inevitable to the future study. Main topics including the interfacial phenomena of strong metal-support interaction (SMSI), in situ reactions, and the catalytic energy conversion reaction (ECR) and fading mechanisms of nano-catalysts for fuel cells and water splitting application are addressed. Recent advances in the application of in situ/operando techniques for characterization of SACs including Transmission Electron Microscopy (TEM), Spherical Aberration Corrected Scanning Transmission Electron Microscope (Cs-corrected STEM) and Quick X-ray absorption spectroscopy (Quick-XAS) has applied to single-atom system as an advanced technique for capturing the reaction dynamics, distinguishing the metal active sites and more in-depth electronic state of the catalytic at atom scale.

  • 同济-科思创青年学者讲座:金属矿山固废充填材料与关键技术创新思考

    2024-04-12

    地下金属矿山固废充填开采技术是实现矿业低碳绿色开发的重要途径,矿山充填不仅可以实现最大限度的回采矿产资源,而且可以实现矿业固废的环保处置。本报告将重点介绍金属矿山尾矿、废石等大宗固废用于充填采矿的新技术与新材料,主要包括(1)固废金属矿充填采矿法应用进展,(2)矿山固废充填工艺技术发展概况,(3)矿山固废充填技术的创新与突破,(4)矿山固废充填需重点关注的研究。本报告还将阐述土木工程材料、岩土工程等学科如何与采矿工程学科协同交叉创新,为国家战略金属矿产绿色低碳资源开发提供科技支撑。

  • 同济-科思创杰出学者讲座:Formation and switching of charge density waves in 2D materials

    2024-04-07

    Layered transition metal dichalcogenides (TMDs) host a plethora of exotic ground states such as superconductivity, Mott insulator, and charge density wave (CDW) states. Unlike the one-dimensional case of CDWs, a typical manifestation of Peierls distortion, understanding the origin of CDWs in two and three-dimensional materials is compounded by other mechanisms such as q-dependent electron-phonon coupling or excitonic CDW. Besides the highly fundamental interest in understanding these fascinating electronic structures, the control of CDW phases can be exploited for various applications such as oscillators and data storage. In that respect, intercalated compounds represent an interesting solution to modify CDW phases. Also, in cases of coexisting multiple CDW states in a material, the question of whether switching between these CDWs can be manipulated or controlled has been studied less. In this seminar, Prof. Dappe will present recent experimental and theoretical results on the formation, trough alkali intercalation, and manipulation using a Scanning Tunneling Microscope (STM) tip, of CDW phases in 2D materials. He will show how it is possible to induce transitions and to manipulate CDW phases, leading to potential applications.

  • 同济-科思创青年学者讲座:异相光催化精准合成化学

    2024-04-01

    光催化合成高附加值产物逐渐成为本领域研究热点。一些选择性氧化和还原过程可以通过控制催化剂物性及反应条件实现,但是反应的量子效率和选择性还需要进一步提高。这需要从理解反应机理出发,从催化角度找出决定反应速率的路径的关键参数,理性设计出具有特定表界面化学结构的光催化剂。此外,光催化合成化学由于需要考虑入射光的有效吸收,其规模化应用还需要设计相应的反应装置。本报告将探讨通过理解光催化反应机理、理性设计新型光催化剂实现光催化选择性合成高附加值化学品的方法。我们将介绍使用质谱-红外光谱联用等原位技术,实现定量追踪光催化合成化学过程中催化剂表面反应过程、活性位点、及反应决速步;本报告还将介绍“原位程序升温脱附”方法实现表征氢原子转移反应过程中,光生氢原子在催化剂表面的结合能。在此基础上,我们将介绍通过构造具有特殊表面物化特性的光催化剂及精准调控催化助剂的微结构和组成,开发高性能光催化剂,实现绿色、精准合成一系列高附加值精细化学品,如偶氮苯及氧化偶氮苯,亚胺及仲胺、连苄、卤代烃等。

  • 同济-科思创杰出学者讲座:弯曲的稠环芳烃:从分子到材料

    2024-03-27

    弯曲的稠环芳烃具有优美而有趣的分子结构,在碳纳米材料和有机功能材料研究中占有独特的地位。在此,我将从两个方面报告我们研究弯曲的稠环芳烃的进展。碳纳米材料的性质由其结构决定,而如何精准地合成结构一致的碳纳米材料是重要的科学问题。合成单一手性的碳纳米管是尚未解决的难题,以碳施瓦茨体为代表的具有负曲率的三维碳纳米材料还基本停留在理论研究阶段。为了利用从下至上的策略实现这些碳纳米材料的精准合成,我们以有机合成为工具重点研究了具有负曲率的纳米石墨烯和碳纳米环带。报告的第一部分将介绍这两类碳纳米结构的合成与性质。有机半导体材料在柔软、廉价、可穿戴的电子设备中具有重要应用价值,其一大优势是可以通过有机合成来裁剪半导体分子从而赋予其不同的功能。报告的第二部分所介绍的有机半导体材料以二重螺烯的扭曲共轭骨架为基础,它们在晶体中呈现出独特的分子堆积方式,其自由基阳离子又具有罕见的稳定性。利用这些特性,我们成功制备了高选择性、高灵敏度的化学和生物传感器以及非易失性光电存储器。

  • 同济-科思创杰出学者讲座:Recent Developments in Phase Change Materials (PCM)

    2024-03-26

    Encouraging sustainability innovations for applications in construction and building materials can be achieved by embracing energy efficiency as the key parameter. International research efforts are tending towards finding alternative solutions that strongly enhance sustainability and recyclability of applications. Various research projects are on the thermal energy efficiency of buildings using phase change materials (PCM). In a running European research project a cementitious foam-based thermal heat insulation with heat storage capabilities was realized by embedding encapsulated phase change materials. This so-called NRG-STORAGE project covers the development, application and demonstration on a full-scale demonstration buildings where an monitoring system is installed for analysis and optimization of the thermal performance of buildings. The presentation will provide an overview of recent developments.

  • 同济-科思创杰出学者讲座:Cu基材料电催化CO2还原

    2024-03-11

    二氧化碳、甲烷等温室气体的持续增加,对生态环境造成一系列严重影响,成为人类社会持续和发展所面临的重大挑战。使用基于可再生能源的电催化,将CO2等碳基小分子转化为高附加值的产物储存,对实现碳中和目标具有重要的研究意义和应用前景。由于多相催化剂表面微观结构复杂、气-液-固三相界面上的多电子转移动力学慢、以及多电子还原的各条路径之间相互竞争等因素,制备具有高能量密度和经济价值的多电子转移、多碳产物是一个重大挑战,需要精准构筑高选择性、高活性的催化剂表面位点。本报告将汇报课题组近两年在水相体系中电催化二氧化碳还原领域的研究,定向构筑协同活性位,揭示活性位点与反应路径的作用规律。此外,结合电化学反应系统设计与组装,推进具有应用前景的电催化碳基小分子转化与能源储存技术。

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